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YY/T 0802-2020
中文名称：医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息
英文名称：
| 中国标准分类(CCS)： | C47 |
| 国际标准分类(ICS)： | 11.080.01 |
| 发布日期： | 2020-06-30 |
| 实施日期： | 2021-12-01 |
| 页数： | 22 |
| 标准状态： | 即将作废 |
| 标引依据： | 国家药监局公告2020年第76号 |
| 点击数： | 0 |
| 废止日期： | 2025-10-15 |
| 适用范围： | 本标准规定了对于需要先清洗后消毒和/或灭菌处理的医疗器械，其制造商应提供处理信息的要求，从而能确保该医疗器械按其预期用途使用是安全和有效的。这些信息包括医疗器械在初次使用或再次使用前的处理。本标准没有规定处理说明的定义，而是规定了医疗器械制造商提供详细的处理说明的要求，这些处理包括以下适用的步骤：使用后现场即时处理；清洗前准备；清洗；消毒；干燥；检查和保养；包装；灭菌；贮存；运输。本标准适用于介入式或其他直接或间接接触病人的医疗器械。本标准不适用于以下物品的处理：预期不直接接触病人的低度危险性医疗器械；用于病人铺单或手术衣类的纺织物；制造商规定可直接使用的一次性使用医疗器械。 |
浙公网安备 33020902000221号
