通报号：G/TBT/N/BRA/275

通报标题：2008年3月4日的第8号决议草案–关于药品可追溯性和可靠性机制的技术法规

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品：药品 HS：30 ICS：11.120.10

通报文件的名称：2008年3月4日的第8号决议草案 – 关于药品可追溯性和可靠性机制的技术法规 页数： 4 页 使用语言： 葡萄牙语

通报日期：2008-04-15

内容概述：本技术法规草案为确定在整个药品链中药品可追溯性和可靠性机制的最低要求开展了征求公众意见期。该药品链包括生产、分销、运输、贮存和配给最终消费者。

目的和理由：-

相关文件：2008年3月5日的巴西官方公报，第1部分，第47页；2008年3月4日由巴西卫生监督局（Anvisa）发布的第8号决议草案；在巴西官方公报上公布（葡萄牙语）

依据条例：[X]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：2008/06

拟生效日期：2009/06

提意见截止日期：2008/05/05