通报号：G/TBT/N/CRI/88

通报标题：哥斯达黎加技术法规（RTCR）No.431:2009：药品。人用药品。药品行业良好制造规范

通报成员：哥斯达黎加

负责部门：

覆盖的产品：人用药品（译者注） HS：30 ICS：11.120.99

通报文件的名称：哥斯达黎加技术法规（RTCR）No. 431:2009：药品。人用药品。药品行业良好制造规范 页数： 68 页 使用语言： 西班牙语

通报日期：2009-05-01

内容概述：为了确保药品的效力、安全和质量，所通报的技术法规规定了管理涉及药品制造所有程序的良好制造规范（GMPs）的原则和指导方针。

目的和理由：保护人类生命和健康

相关文件：

依据条例：[X]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[x]其他：

拟批准日期：在官方公报La Gaceta上公布之日

拟生效日期：在官方公报上公布后六个月

提意见截止日期：不适用