通报号：G/TBT/N/EU/118

通报标题：修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制(REACH)法规(EC)No1907/2006的附件XVII（致癌、致基因突变、有生殖毒性（CMR）物质）的委员会法规草案

通报成员：欧盟

负责部门：

覆盖的产品：化学物质 HS：9802 ICS：71.

通报文件的名称：修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制(REACH)法规(EC) No 1907/2006的附件XVII（致癌、致基因突变、有生殖毒性（CMR）物质）的委员会法规草案 页数： 6 页 使用语言： 英语

通报日期：2013-06-17

内容概述：本委员会法规草案提议将以下所列物质包括到法规(EC) No 1907/2006附件XVII的条目28至30中，以便限制其作为物质、其它物质的组分或在向公众提供的混合物中投放市场或使用，并且随着法规(EU) No 618/2012的采用和化学品分类、标签和包装（CLP）法规（在G/TBT/N/EU/87中向TBT通报）第5次修正案的预期采用，依照其已经隶属于作为致癌、致基因突变、有生殖毒性1A或1B的新分类，强加了标签要求“限于专业用户使用”。

目的和理由：随着法规(EU) No 618/2012的采用和化学品分类、标签和包装（CLP）法规第5次修正案的预期采用，上述物质已经隶属于作为致癌或致基因突变或有生殖毒性1A或1B的新统一分类。

相关文件：欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规(EC) No 1907/2006（2006年12月30日的官方公报L 396，第1页）http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2006:396:0001:0849:EN:PDF2012年7月10日的，为了适应技术和科学进步，修订欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标签和包装的法规 (EC) No 1272/2008的委员会法规(EU) No 618/2012（2012年7月11日的官方公报L 179，第3页）http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2012:179:0003:0010:EN:PDF

依据条例：[X]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：2013/09

拟生效日期：自在欧盟官方公报上公布起20天（基本的规定应当从2014年4月1日起实施）。

提意见截止日期：自通报日期起60天