通报号：G/TBT/N/CHN/953

通报标题：关于规范体外诊断试剂分包装注册管理的暂行规定

通报成员：中华人民共和国

负责部门：

覆盖的产品：医疗器械 HS：90 ICS：11.120.10

通报文件的名称：关于规范体外诊断试剂分包装注册管理的暂行规定 页数： 共5 页 使用语言： 中文

通报日期：2013-03-11

内容概述：规范体外诊断试剂分包装注册管理的有关事宜。

目的和理由：安全和健康

相关文件：无

依据条例：[X]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：2013年4月

拟生效日期：2013年10月

提意见截止日期：WTO秘书处分发后60天。