通报号：G/TBT/N/EU/1218

通报标题：委员会实施条例草案，关于依照欧洲议会和理事会（EC）第1107/2009号法规不续展活性物质噻嗪酮的批准，并修订委员会实施条例（EU）第540/2011号；

通报成员：欧盟

负责部门：G/TBT/N/EU/1218

覆盖的产品：噻嗪酮（农药活性物质） HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 5 页 使用语言： 英语

通报日期：2026-07-02

内容概述：

该委员会实施条例草案规定，根据（EC）第1107/2009号法规，不再续展活性物质噻嗪酮的批准。欧盟成员国应撤销含有噻嗪酮作为活性物质的植物保护产品的授权。不予续展的依据是根据（EC）第1107/2009号法规对该物质作为农药活性物质在欧盟使用的首次评估。该物质先前曾根据第91/414/EEC号指令进行评估和批准。该决定仅涉及该物质及含有该物质的植物保护产品的市场投放。在不批准之后，且含有该物质的产品库存的所有宽限期届满后，可能会就最大残留限量（MRLs）采取单独行动，并将根据SPS程序另行通知。

目的和理由：保护人类健康或安全；保护动物或植物的生命或健康；环境保护,为了根据(EC)第1107/2009号法规（关于将植物保护产品投放市场）批准活性物质，必须证明该物质对人类健康、动物健康或环境无害,该条例第4条列出了标准（并在其附件二中有详细说明），必须满足这些标准才能获得批准,在噻嗪酮的评估和同行评审过程中，发现了一些无法最终确定的问题和领域,这些在欧洲食品安全局（EFSA）的声明中有详细说明,噻嗪酮符合(EC)第1107/2009号法规附件II第3.6.5和3.8.2点中的标准，被确定为人类和野生哺乳动物甲状腺（T）形式的内分泌干扰物，并且尚未证明在实际拟定使用条件下，人类和非目标生物对植物保护产品中该活性物质的暴露可以忽略不计,关于噻嗪酮对哺乳动物以外的非目标生物的内分泌干扰特性、考虑到蜂蜜和后续作物中存在的潜在残留物对消费者的风险、在非永久性温室中使用对蜜蜂和其他非目标节肢动物的风险以及对水生生物的风险，风险评估无法最终确定,这些担忧意味着噻嗪酮不符合(EC)第1107/2009号法规中概述的批准标准,现有授权将需要撤销；欧盟成员国必须最迟在生效之日起6个月内撤回现有的含有噻嗪酮的植保产品,根据第1107/2009号条例第46条，允许宽限期，最迟应在生效后12个月内到期（考虑到最后一个使用季节）,；保护人类健康或安全；保护动物或植物的生命或健康；环境保护

相关文件：欧洲议会和理事会2009年10月21日关于将植物保护产品投放市场并废除理事会指令79/117/EEC和91/414/EEC https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32009R1107 欧盟委员会2011年5月25日(EU)第540/2011号执行条例，执行欧洲议会和理事会关于批准活性物质清单的第1107/2009号(EC)条例（OJ L 153，2011年6月11日，第1-186页）https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/？uri=CELEX：32011R0540EFSA（欧洲食品安全局），2025。活性物质噻嗪酮农药风险评估的同行评审。EFSA杂志2025；23(4)：9392https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9392

依据条例：[X]2.9.2 [ ]2.10.1 [ ]5.6.2 [ ]5.7.1 [ ]3.2 [ ]7.2

拟批准日期：2026年10月

拟生效日期：在欧盟官方公报上发表后20天

提意见截止日期：2026年8月31日；[X]距通报60天；指定处理有关通报意见的机构或当局的详细联系方式：欧盟委员会，EU-TBT咨询点，传真：+(32)2 299 80 43，电子邮件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu