通报号：G/TBT/N/CAN/731/Add.2

通报标题：G/TBT/N/CAN/731/Add.2(补遗)

通报成员：加拿大

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-12-18

内容概述：

补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[X]已通知采取的措施-日期：2025年12月17日
[X]·通报措施公布-日期：2025年12月17日
[X]·通报措施生效-日期：2025年12月17日
[X]最终措施文本可从¹获得：

https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-eng.html(英文)

https://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2025/2025-12-17/html/sor-dors248-fra.html(法文)
[]通报措施撤回或撤销日期：·若措施被重新通报，则相关编号为：
[]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从¹获得：新的意见反馈截止日期（如适用）：

[]发布的解释性指南和文本可从¹获得：
[]其他：


说明：G/TBT/N/CAN/731/Add.1（日期为2025年7月3日）中通知的拟议措施于2025年12月17日获得通过并公布，作为特殊饮食目的食品豁免令（令）。
该订单包含两部分：
第1部分允许在短缺或有短缺风险的情况下例外进口和/或销售婴儿配方奶粉（IF）、母乳强化剂（HMF）和配制流质饮食（FLD），将符合类别标准的食品豁免于《食品和药物法案》（FDA）和《食品和药物条例》（FDR）的特定条款；和
第2部分允许继续例外进口和销售IFs和HMF，这是加拿大卫生部过渡战略的一部分（

https：//www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/public-involvement-partnerships/notice-stakeholders-transition-strategy-prepare-expiration-interim-policy-mitigate-infant-formula-shortages.html），而这些食品的上市前审查正在进行中，通过豁免它们遵守FDA和FDR的特定规定。
为了确保该命令的豁免不会带来不可接受的健康和安全风险，规定了与食品标签、通知卫生部长和限制HMF销售有关的具体条件。
该命令于2025年12月17日生效，当天在《加拿大公报》第二部分上公布。


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：