通报号：G/TBT/N/BRA/1421/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1421/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/1421/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-08-05

内容概述：

补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[]已通知采取的措施-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[]最终措施文本可从¹获得：
[]通报措施撤回或撤销日期：

若措施被重新通报，则相关编号为：
[X]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从¹获得：
https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000984&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696

新的意见截止日期（如果适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从¹获得：
[]其他：


描述：决议-RDC编号730，2022年7月1日-之前通过G/TBT/N/BRA/1421通知-其中包含有关兽药产品人类健康风险评估、兽药产品最大残留限量(MRL)的规定动物源性食品和用于合格评定目的的分析方法，经2025年7月28日第984号决议更改
最终文本只有葡萄牙语版本，可在以下网址下载：


https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000984&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：