通报号：G/TBT/N/BRA/1417/Add.3

通报标题：G/TBT/N/BRA/1417/Add.3(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/1417/Add.3

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-08-05

内容概述：

补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[]已通知采取的措施-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[]最终措施文本可从¹获得：
[]通报措施撤回或撤销日期：·若措施被重新通报，则相关编号为：
[X]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从¹获得：

https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000381&sgl_tipo=INM&sgl_orgao=DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696

https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/BRA/modification/25_05174_00_x.pdf新的评论截止日期（如果适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从¹获得：
[]其他：


描述：2022年7月1日第162号规范性指令——之前通过G/TBT/N/BRA/1417通知——规定了动物源性食品中兽药活性药物成分（API）的可接受日摄入量（ADI）、急性参考剂量（DRfA）和最大残留限量（MRL），已被2025年7月28日第381号规范性指令进行了更改。
最终文本只有葡萄牙语版本，可在以下网址下载：


https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000381&sgl_tipo=INM&sgl_orgao=DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：