通报号：G/TBT/N/UKR/335/Add.1

通报标题：G/TBT/N/UKR/335/Add.1(补遗)

通报成员：乌克兰

负责部门：G/TBT/N/UKR/335/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-06-17

内容概述：补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[X]通知采取的措施-日期：2025年4月23日
[X]·通报措施公布-日期：2025年6月11日
[X]·通报措施生效-日期：2025年6月11日
[X]最终措施文本可从¹获得：

https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z0711-25#Text

https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/final_measure/25_03972_00_e.pdf

https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/final_measure/25_03972_00_x.pdf
[]通报措施撤回或撤销日期：·若措施被重新通报，则相关编号为：
[]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从¹：新的意见反馈截止日期（如适用）：获得
[]发布的解释性指南和文本可从¹获得：
[]其他：


说明：乌克兰通知通过乌克兰卫生部2025年4月23日第706号命令“关于确认药品生产条件符合良好生产规范要求的程序和将未注册药品、参考标准、试剂进口到乌克兰境内的程序的修正案”。
该命令于2025年5月8日在乌克兰司法部登记，并于2025年6月11日公布。
该命令于2025年6月11日生效，但该命令第2条除外，该条应于乌克兰戒严令终止或取消之日生效。


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：