通报号：G/TBT/N/BRA/841/Add.2

通报标题：G/TBT/N/BRA/841/Add.2(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-03-26

内容概述：

补遗理由：

[]评议期变更-日期：
[]通报措施批准-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效日期：
[]最终措施文本可从¹获取：
[]通报措施撤回或撤销-日期：如措施重新通报，相关编号：

[X]通报措施的内容或范围已更改，文本可从以下¹获取：

https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000967&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696

https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/BRA/modification/25_02461_00_x.pdf

新的评议截止日期（如适用）：
[]已发布解释性指南，文本可从以下¹获取：
[]其他：

说明：2020年7月22日第406号决议（之前通过G/TBT/N/BRA/841/Add.1通知）确立了所有人用药物注册持有人应遵守的良好药物警戒实践，已被2025年3月18日第967号决议更改。


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：