通报号：G/TBT/N/MEX/534/Add.2

通报标题：G/TBT/N/MEX/534/Add.2(补遗)

通报成员：墨西哥

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-04-15

内容概述：

补遗理由：

[]评议期变更-日期：
[]通报措施批准-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效日期：
[]最终措施文本可从¹获取：
[]通报措施撤回或撤销-日期：如措施重新通报，相关编号：
[]通报措施的内容或范围已更改，文本可从以下¹获取：

新的评议截止日期（如适用）：
[]已发布解释性指南，文本可从以下¹获取：

[X]其他：
https://dof.gob.mx/nota_detalle.php？代码=5754074&日期=04/04/2025#gsc.tab=0
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/MEX/25_02906_00_s.pdf


描述：墨西哥官方标准NOM-241-SSA1-2025《医疗器械良好生产规范》于2025年4月4日发布，将于发布后240个日历日生效。


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：