通报号：G/TBT/N/MEX/534/Add.1

通报标题：G/TBT/N/MEX/534/Add.1(补遗)

通报成员：墨西哥

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-04-15

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更日期：

[ ]通报措施通过日期：

[ ]通报措施公布日期：

[ ]通报措施生效日期：

[ ]最终措施的文本可从以下地址获取¹：

[ ]通报措施撤回或撤销日期：

若措施被重新通报，则相关编号为：

[ ]如果通报的措施内容或范围发生变化，文本可从以下地址获取¹：

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性准则及其文本可从以下地址获取¹：

[X]其他：
https://diariooficial.gob.mx/normasOficiales/9494/salud/salud.html
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/MEX/25_02902_00_s.pdf


描述：对2024年7月26日发布的墨西哥官方标准草案PROY-NOM-241-SSA1-2024《医疗器械良好制造规范》的评论的回应已发布。


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：