通报号：G/TBT/N/BRA/1095/Add.4

通报标题：G/TBT/N/BRA/1095/Add.4(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/1095/Add.4

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-01-08

内容概述：

标题：2020年10月13日第932号决议草案。
补遗理由：
[ ]    评议期变更日期：
[ ]    通报措施通过日期：
[ ]    通报措施公布日期：
[ ]    通报措施生效日期：
[ ]    最终措施的文本可从以下地址获取¹：
[ ]    通报措施撤回或撤销日期：
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[X]    如果通报的措施内容或范围发生变化，文本可从以下地址获取¹：
https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000948&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=ANVISA/MS&vlr_ano=2024&seq_ato=222&cod_modulo=134&cod_menu=1696
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/BRA/modification/25_00289_00_x.pdf
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则及其文本可从以下地址获取¹：

[ ]    其他：

【脚注¹】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：先前经由G/TBT/N/BRA/1095/Add.3通报的2022年9月28日第753号决议，为具有人类用合成和半合成活性成分药品（分类为新药、创新药、非专利药和类似药）的上市许可特许权制定了标准，经由2024年12月12日第948号决议对其进行修改。
 

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：