通报号：G/TBT/N/BRA/1528/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1528/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-11-22

内容概述：

标题：2024年3月20日第1245号决议草案
补遗理由：
[ ]    评议期变更 - 日期：
[X]    通报措施通过日期：2024年11月19日
[ ]    公布的通报措施 - 日期：
[ ]    通报措施生效 - 日期：
[X]    最终措施文本可从以下地址获取¹：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3855414/RDC_941_2024_.pdf/fd356c37-661b-4c84-8f20-8e582b4e2f3f
[ ]    通报措施撤回或撤销 - 日期：
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[ ]    通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取¹：
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则和文本可从以下地址获取_¹：
[ ]    其他：

【脚注1】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2024年3月20日第1245号决议草案（先前通过G/TBT/N/BRA/1528通报）—其中载有关于用于人用工业化药物的监管提交文件的生物分析方法验证和研究样本分析的规定，已于2024年11月18日作为第641号决议获得通过。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3855414/RDC_941_2024_.pdf/fd356c37-661b-4c84-8f20-8e582b4e2f3f
 

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：