通报号：G/TBT/N/TPKM/551

通报标题：《进口医疗器械边检管理办法》第3条附件1、第6条附件2和第17条附件3的修定案草案；（12页，英文），（8页，中文）

通报成员：台澎金马单独关税区

负责部门：卫生福利部食品药物管理署 如与以上不同，应注明负责处理有关通报评议意见的机构或当局的名称和地址（如能提供，包括电话和传真号码、电子邮箱和网站地址）： 请将评议意见提交至：世贸组织TBT咨询点，电子邮箱： tbtenq@bsmi.gov.tw

覆盖的产品：附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂，不论是否制成试剂盒形式（品目3006的货品除外）；检定参照物（HS编码：3822） HS：38 ICS：11.040

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-11-15

内容概述：

为响应《关税税则》的修订，以及《食品、药品和化妆品批量放行、参考材料和检测的收费标准》，根据现状拟对《进口医疗器械边检管理办法》附件1至附件3进行修改。

目的和理由：保护人类健康或安全

相关文件：医疗器械法案； 食品、药品和化妆品批量放行、参考材料和检测的收费标准

依据条例：[X]2.9.2 [ ]2.10.1 [ ]5.6.2 [ ]5.7.1 [ ]3.2 [ ]7.2

拟批准日期：待定

拟生效日期：待定

提意见截止日期：自通报之日起60天