通报号：G/TBT/N/BRA/955/Add.2

通报标题：G/TBT/N/BRA/955/Add.2(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-10-15

内容概述：

标题：2019年12月27日第760号决议草案。
补遗理由：
[ ]    评议期变更日期：
[ ]    通过的通报措施日期：
[ ]    公布的通报措施日期：
[ ]    通报措施生效日期：
[ ]    最终措施文本可从以下地址获取¹：
[ ]    通报措施撤回或撤销日期：
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[X]    通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取¹：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5740831/RDC_931_2024_.pdf/42c43a0e-99cd-4114-9fe1-d5b6421a68d1
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/BRA/modification/24_06818_00_x.pdf
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则和文本可从以下地址获取¹：
[ ]    其他：

【脚注¹】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2022年8月10日第742号决议——之前通过G/TBT/N/BRA/955/Add.1通报——确立了相对生物利用度和生物等效性研究的最低技术要求，以支持临床研究、药品上市
许可或上市后许可的同意文件，根据该决议的条款，2024年10月09日第931号决议对该决议进行了修改。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5740831/RDC_931_2024_.pdf/42c43a0e-99cd-4114-9fe1-d5b6421a68d1

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：