通报号：G/TBT/N/BRA/1324/Add.2

通报标题：G/TBT/N/BRA/1324/Add.2(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/1324/Add.2

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-10-01

内容概述：

标题：2022年3月9日RDC第620号决议
补遗理由：
[ ]    评议期变更日期：
[ ]    通过的通报措施日期：
[ ]    公布的通报措施日期：
[ ]    通报措施生效日期：
[ ]    最终措施文本可从以下地址获取¹：
[X]    通报措施被撤回或撤销日期：2024年9月24日
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[ ]    通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取¹：
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则和文本可从以下地址获取¹：

[ ]    其他：

【脚注¹】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2022年3月9日RDC第620号决议（此前由G/TBT/N/BRA/1324通报）包含药物生物利用度/生物等效性研究的良好规范认证规定，其中规定了必须在认证研究中心进行的药物生物利用度/生物等效性研究类别，该决议已由2024年9月20日第926号决议撤销。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6874029/RDC_926_2024_.pdf/448b8051-83fd-4b61-a18a-2351d5db9e36
 

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：