通报号：G/TBT/N/BRA/601/Add.3

通报标题：G/TBT/N/BRA/601/Add.3(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/601/Add.3

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-10-01

内容概述：

标题：2014年8月1日第64号决议草案
补遗理由：
[ ]    评议期变更日期：
[ ]    通过的通报措施日期：
[ ]    公布的通报措施日期：
[ ]    通报措施生效日期：
[ ]    最终措施文本可从以下地址获取¹：
[ ]    通报措施撤回或撤销日期：
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[X]    通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取¹：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6873945/IN_321_2024_.pdf/3c702103-f01e-4d1a-82c5-ee2ed18e1ae4
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/BRA/modification/24_06383_00_x.pdf
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则和文本可从以下地址获取¹：

[ ]    其他：

【脚注¹】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2016年12月9日第282号决议草案（此前由G/TBT/N/BRA/601/Add.2通报）包含医疗器械临床试验良好临床规范检查程序的规定，由2024年9月19日第321号规范性指令更改。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6873945/IN_321_2024_.pdf/3c702103-f01e-4d1a-82c5-ee2ed18e1ae4
 

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：