通报号：G/TBT/N/BRA/901/Add.2

通报标题：G/TBT/N/BRA/901/Add.2(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/901/Add.2

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-10-01

内容概述：

补遗理由：
[ ] 评议期变更日期：
[ ] 通过的通报措施日期：
[ ] 公布的通报措施日期：
[ ] 通报措施生效日期：
[ ] 最终措施文本可从以下地址获取1：
[X] 通报措施被撤回或撤销日期：2024年9月24日
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[ ] 通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取1：
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ] 发布的解释性准则和文本可从以下地址获取1：

[ ] 其他：

【脚注1】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2020年8月20日第413号决议（此前由G/TBT/N/BRA/901/Add.1通报）规定了生物制品上市后的授权变更，由2024年9月19日第913号决议废除。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6873824/RDC_913_2024_.pdf/87bb2933-7638-4ef3-951a-5f4f596bedb8

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：