通报号：G/TBT/N/BRA/590/Add.2

通报标题：G/TBT/N/BRA/590/Add.2(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/590/Add.2

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-10-01

内容概述：

标题：2014年5月13日第23号决议草案
补遗理由：
[ ]    评议期变更日期：
[ ]    通过的通报措施日期：
[ ]    公布的通报措施日期：
[ ]    通报措施生效日期：
[ ]    最终措施文本可从以下地址获取¹：
[X]    通报措施被撤回或撤销日期：2024年9月24日
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[ ]    通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取¹：
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则和文本可从以下地址获取¹：

[ ]    其他：

【脚注¹】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2015年8月26日第3号规范性指令（此前由G/TBT/N/BRA/590/Add.1通报）包含体外诊断产品的规定，由2024年9月19日第320号规范性指令废除。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6873945/IN_320_2024_.pdf/96dfb8b3-c781-4da3-b7d1-c3c2070e05f7
 

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：