通报号：G/TBT/N/BRA/1376/Add.2

通报标题：G/TBT/N/BRA/1376/Add.2(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/1376/Add.2

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-10-01

内容概述：

标题：2022年3月9日RDC第621号决议
补遗理由：
[ ]    评议期变更日期：
[ ]    通过的通报措施日期：
[ ]    公布的通报措施日期：
[ ]    通报措施生效日期：
[ ]    最终措施文本可从以下地址获取¹：
[X]    通报措施被撤回或撤销日期：2024年9月24日
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[ ]    通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取¹：
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则和文本可从以下地址获取¹：
[ ]    其他：

【脚注1】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2022年3月9日RDC第621号决议（此前由G/TBT/N/BRA/1376通报）包含药品等效性中心许可申请、许可续期、资格后审修改、测试外包、暂停和取消的规定，2024年9月20日第927号决议撤销了该决议。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6874029/RDC_927_2024_.pdf/63167a0c-94c3-48ea-b226-035dbad5b698
 

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：