通报号：G/TBT/N/CRI/71/Add.2

通报标题：补遗

通报成员：哥斯达黎加

负责部门：

覆盖的产品： HS：90 ICS：67.080

通报文件的名称：补遗 页数： 页 使用语言： 西班牙语

通报日期：2011-07-06

内容概述：2007年12月20日，哥斯达黎加政府在文件G/TBT/N/CRI/71中通报了哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 405:2007:：“生物医学设备与材料的注册、分类、进口和检验规定”，随后在2011年6月9日文件G/TBT/N/CRI/71/add.1中通报了旨在促进贸易的 “确定生物医学设备与材料卫生注册制度之间的等价程序”。 就此，哥斯达黎加政府通报决议DM F 1518 2011，根据决议卫生部承认由美国制定并由食品药品管理局（FDA）执行的医疗设备注册和检验制度。 通报的决议公布在2011年6月14日官方公报No. 114。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：[ ]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：