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TBT通报
通报号:G/TBT/N/JPN/797/Add.1
通报标题:G/TBT/N/JPN/797/Add.1(补遗)
通报成员:日本
负责部门:G/TBT/N/JPN/797/Add.1
覆盖的产品: HS: ICS:
通报文件的名称: 页数: 页 使用语言:
通报日期:2024-07-01
内容概述:
补遗理由:
[ ]评议期变更-日期:
[ ]通过的通报措施-日期:
[ ]公布的通报措施-日期:
[X]通报措施生效-日期:2024年6月28日
[X]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件:1]:[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000066597.html
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/JPN/final_measure/24_04086_00_e.pdf
[ ]通报措施被撤回或撤销-日期:
如果措施被重新通报,相关编号:
[ ]通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下途径获取1:
新的意见反馈截止日期(如适用):
[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1:
[ ]其他:
说明:第G/TBT/N/JPN/797号文件中通报的《日本药典》第十八版中条款的制定、修改和删除修订已于2024年6月28日获得通过并公布。第十八版附录Ⅱ的英文版计划在适当时公布。
目的和理由:
相关文件:
依据条例:
拟批准日期:
拟生效日期:
提意见截止日期: