通报号：G/TBT/N/JPN/797/Add.1

通报标题：G/TBT/N/JPN/797/Add.1(补遗)

通报成员：日本

负责部门：G/TBT/N/JPN/797/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-07-01

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[ ]通过的通报措施-日期：

[ ]公布的通报措施-日期：

[X]通报措施生效-日期：2024年6月28日

[X]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000066597.html

https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/JPN/final_measure/24_04086_00_e.pdf

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下途径获取1：

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1：

[ ]其他：

说明：第G/TBT/N/JPN/797号文件中通报的《日本药典》第十八版中条款的制定、修改和删除修订已于2024年6月28日获得通过并公布。第十八版附录Ⅱ的英文版计划在适当时公布。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：