通报号：G/TBT/N/BRA/1505/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1505/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/1505/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-06-14

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[X]通过的通报措施-日期：2024年6月3日

[ ]公布的通报措施-日期：

[ ]通报措施生效-日期：

[ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下途径获取1：

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1：

[ ]其他：

说明：2023年10月2日第1207号决议草案——先前已通过第G/TBT/N/BRA/1505号文件进行了通报——载列了关于生物制品上市后注册变更和注销市场注册的条款，以优化ANVISA的修改协议流程及其分析，该决议草案已获批成为2024年5月28日RDC第876号。

最终文本仅可提供葡萄牙语版，可在以下网址下载：

http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6662643/RDC_876_2024_.pdf/4bfb3a30-fa1c-467a-970f-4143dadf5061

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：