通报号：G/TBT/N/BRA/1324/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1324/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/1324/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-05-14

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[ ]通过的通报措施-日期：

[ ]公布的通报措施-日期：

[ ]通报措施生效-日期：

[ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[X]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下途径获取1：

https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3676755/RDC_858_2024_.pdf/3416e564-b181-4f93-9308-2580325bf310

https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/BRA/modification/24_03195_00_x.pdf

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1：

[ ]其他：

说明：2022年3月9日第620号决议——先前已通过第G/TBT/N/BRA/1324号文件进行了通报——载列了开展药物生物利用度/生物等效性研究的良好实践认证的条款，并界定了哪些药物的生物利用度/生物等效性研究必须在认证研究中心进行，该决议已通过2024年5月6日第858号决议进行了变更。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：