通报号：G/TBT/N/BRA/1376/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1376/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/1376/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-05-14

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[ ]通过的通报措施-日期：

[ ]公布的通报措施-日期：

[ ]通报措施生效-日期：

[ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[X]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下途径获取1：

https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2869447/RDC_856_2024_.pdf/929fbbc9-ee09-465f-9a9f-c7b01eb92608

https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/BRA/modification/24_03196_00_x.pdf

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1：

[ ]其他：

说明：2022年3月9日第621号决议——先前已通过第G/TBT/N/BRA/1376号文件进行了通报——载列了申请许可证、许可证续期、认证后修改、测试外包、暂停和取消药品等效中心的条款，该决议已通过2024年5月3日第856号决议进行了变更。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：