通报号：G/TBT/N/BRA/1466/Add.2

通报标题：G/TBT/N/BRA/1466/Add.2(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2023-12-15

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[X]通过的通报措施-日期：2024年2月6日

[ ]公布的通报措施-日期：

[ ]通报措施生效-日期：

[ ]最终措施文本可从以下网址获得[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网址获取1：

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1：

[ ]其他：

说明：2022年12月27日第1137号决议草案——先前通过第G/TBT/N/BRA/1466号文件通报——载列了关于编制、协调、更新、发布以及向患者和卫生专业人员提供药品说明书规则的条款，该草案已获得通过，成为2023年12月6日第831号决议。

最终文本仅可提供葡萄牙语版，并且可从下列地址下载：

http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6531822/RDC_831_2023_.pdf/8e23bf02-7bab-47b9-81e1-b445a541081c

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：