通报号：G/TBT/N/BRA/929/Add.2

通报标题：G/TBT/N/BRA/929/Add.2(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2023-12-15

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[X]通过的通报措施-日期：2024年6月1日

[ ]公布的通报措施-日期：

[ ]通报措施生效-日期：

[ ]最终措施文本可从以下网址获得[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网址获取1：

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1：

[ ]其他：

说明：2019年10月22日第734号决议草案——先前已通过第G/TBT/N/BRA/929号文件通报——已于2023年12月6日作为第830号决议获得通过，该决议提议更新2015年8月26日规定了体外诊断医疗器械的风险分类、通报控制方案、注册、市场授权以及标签和使用说明的技术要求的第36号决议。

最终文本仅可提供葡萄牙语版，可在以下网址下载：

http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5673188/RDC_830_2023_.pdf/0dcc96d1-7bfa-4a01-9e33-69676fd1eba9

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：