通报号：G/TBT/N/BRA/1283/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1283/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2023-11-28

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[ ]通过的通报措施-日期：

[ ]公布的通报措施-日期：

[ ]通报措施生效-日期：

[ ]最终措施文本可从以下网址获得[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[X]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网址获取1：

2021年11月12日第106号规范指令——先前在第G/TBT/N/BRA/1283号文件中通报——制定了须通报的低风险药物清单，该规范指令已经由2023年11月23日第265号规范指令进行变更。

文本仅提供葡萄牙语版，可在下列网址下载：

http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6683434/IN_265_2023_.pdf/0d6c9d69-6cbe-41d3-9028-ced249615429

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1：

[ ]其他：

说明：2021年11月12日第106号规范指令——先前在第G/TBT/N/BRA/1283号文件中通报——制定了须通报的低风险药物清单，该规范指令已经由2023年11月23日第265号规范指令进行变更。

文本仅提供葡萄牙语版，可在下列网址下载：

http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6683434/IN_265_2023_.pdf/0d6c9d69-6cbe-41d3-9028-ced249615429

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：