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TBT通报
通报号：G/TBT/N/BRA/782/Add.1
通报标题：G/TBT/N/BRA/782/Add.1(补遗)
通报成员：巴西
负责部门：
覆盖的产品： HS： ICS：
通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：
通报日期：2023-08-22
内容概述：
补遗理由：
[ ]评议期变更-日期：
[ ]通过的通报措施-日期：
[ ]公布的通报措施-日期：
[ ]通报措施生效-日期：
[ ]最终措施文本可从以下网址获得[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]
[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：
如果措施被重新通报，相关编号：
[X]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网址获取1：
RDC 811/2023
https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/BRA/modification/23_11930_00_x.pdf
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1：
[ ]其他：
说明：2017年12月27日RDC第204号——先前通过第G/TBT/N/BRA/782号文件通报——规定了药品临床试验中优先类别、注册申请、注册后和事先同意的分类，已通过2023年8月18日第811号决议进行变更。
最终文本仅可提供葡萄牙语版，并且可从下列地址下载：
目的和理由：
相关文件：
依据条例：
拟批准日期：
拟生效日期：
提意见截止日期：
浙公网安备 33020902000221号
