通报号：G/TBT/N/BRA/1024/Add.3

通报标题：G/TBT/N/BRA/1024/Add.3(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2023-08-15

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[ ]通过的通报措施-日期：

[ ]公布的通报措施-日期：

[ ]通报措施生效-日期：

[ ]最终措施文本可从以下网址获得[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[X]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网址获取1：

2023年8月4日RDC第808号

https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/BRA/modification/23_11737_00_x.pdf

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1：

[ ]其他：

说明：2023年12月12日第768号决议——先前通过第G/TBT/N/BRA/1024/Add.1号文件通报——规定了药品标签规则，已通过2023年8月4日第808号决议进行变更。

最终文本仅可提供葡萄牙语版，并且可从下列地址下载：

http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426875/RDC_808_2023_.pdf/18f7326c-eab1-4e6a-acea-f31a9cb10887

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：