通报号：G/TBT/N/BRA/1322/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1322/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2023-03-24

内容概述：

补遗理由：
[  ]评议期变更 - 日期：
[  ]批准的通报措施 - 日期：
[  ]公布的通报措施 - 日期：
[  ] 通报措施生效 - 日期：
[  ]最终措施文本可从[脚注参考文件：1]获取： [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。]
[X]通报的措施被撤回或撤销 - 日期：2023年3月21日 如果重新通报措施，相关编号：
[  ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1：新的意见反馈截止日期（如适用）：
[  ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[  ]其他：
说明：包含巴西卫生监管局（Anvisa）对神经节苷脂类药物的原材料进口、药物制造、分销、商业化、医疗处方和应用的控制规定的2022年3月9日RDC第624号决议（先前经G/TBT/N/BRA/1322通报）被2023年5月17日RDC第782号决议撤销。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6532116/RDC_782_2023_.pdf/f565604a-2db6-4f69-9a1a-5629f6d29025
 

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：