通报号：G/TBT/N/BRA/910/Add.7

通报标题：G/TBT/N/BRA/910/Add.7(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2023-03-31

内容概述：

补遗理由：
[  ]评议期变更 - 日期： 
[  ]批准的通报措施 - 日期： 
[  ]公布的通报措施 - 日期： 
[  ]通报措施生效 - 日期： 
[  ]最终措施文本可从以下网址获得 ： 
[  ]通报措施被撤回或撤销 - 日期： 
如果措施被重新通报，相关编号： 
[  ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1： 
新的意见反馈截止日期（如适用）： 
[  ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1： 
[X]其他： 
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6332458/RDC_783_2023_.pdf/5236e799-d0f6-4967-b90a-6c666bf2e8d4

说明：2021年9月29日RDC第567号（之前经G/TBT/N/BRA/910/Add.2通报）中包含ANVISA的2020年12月16日第81号规范性指令及其更新指令中关于工业化放射性药物进口的临时和特殊标准和程序的规定，由于在全国范围内存在此类放射性药物短缺风险，2023年3月29日第783号决议决定延长RDC第567号的有效期。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6332458/RDC_783_2023_.pdf/5236e799-d0f6-4967-b90a-6c666bf2e8d4

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：