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TBT通报
通报号:G/TBT/N/BRA/1467/Add.1
通报标题:G/TBT/N/BRA/1467/Add.1(补遗)
通报成员:巴西
负责部门:
覆盖的产品: HS: ICS:
通报文件的名称: 页数: 页 使用语言:
通报日期:2023-03-09
内容概述:2022年12月26日第1136号决议草案 补遗理由: [X]评议期变更 - 日期:2023年5月5日;将评议期延长60天。扩展文本仅提供葡萄牙语版本,可从以下网址下载: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/despacho-n-27-de-06-de-marco-de-2023-468130483 [ ]批准的通报措施 - 日期: [ ]公布的通报措施 - 日期: [ ] 通报措施生效 - 日期: [ ]最终措施文本可从[脚注参考文件:1]获取: [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。] [ ]通报措施被撤回或撤销 - 日期:如果措施被重新通报,相关编号: [ ]通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下网站获取1:新的意见反馈截止日期(如适用): [ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1: [ ]其他: 说明:先前通过G/TBT/N/BRA/1467通报的2022年12月26日第1136号决议草案涉及一项提案,即根据风险标准,确定试点实施优化分析程序的一般指南,以确认提交给Anvisa的药品上市许可和上市后许可变更文件的适用性,第27号令将评议期从2023年3月6日开始延长了60天。 最终文本仅提供葡萄牙语版本,可从以下网址下载: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/despacho-n-27-de-06-de-marco-de-2023-468130483
目的和理由:
相关文件:
依据条例:
拟批准日期:
拟生效日期:
提意见截止日期: