通报号：G/TBT/N/CAN/685/Add.1

通报标题：G/TBT/N/CAN/685/Add.1(补遗)

通报成员：加拿大

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通报日期：2023-03-13

内容概述：根据《食品药品法》制定的某些法规的修订法规（敏捷许可） 补遗理由： [X]评议期变更 - 日期：2023年4月26日 [ ]批准的通报措施 - 日期： [ ]公布的通报措施 - 日期： [ ] 通报措施生效 - 日期： [ ]最终措施文本可从[脚注参考文件：1]获取： [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。] [ ]通报措施被撤回或撤销 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号： [ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1：新的意见反馈截止日期（如适用）： [ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1: [X]其他： https://canadagazette.gc.ca/rp-pr/p1/2022/2022-12-17/html/reg1-eng.html（英语） https://canadagazette.gc.ca/rp-pr/p1/2022/2022-12-17/html/reg1-fra.html（法语） https://www.canada.ca/en/health-canada/programs/consultation-proposed-agile-regulations-guidance-licensing-drugs-medical-devices.html（英语） https://www.canada.ca/fr/sante-canada/programmes/consultation-projet-reglementation-souple-lignes-directrices-homologation-medicaments-instruments-medicaux.html（法语） 说明：本通报的目的是通知利益相关者，根据《食品药品法》，对修订《食品和药品法规》和《医疗器械条例》的敏捷许可包（G/TBT/N/CAN/685）发表意见的机会已经扩大。 2022年12月17日开始的磋商期现已从2023年3月27日延长至东部夏令时间（EDT）2023年4月26日晚上11:59。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：