通报号：G/TBT/N/TZA/450/Add.1

通报标题：G/TBT/N/TZA/450/Add.1(补遗)

通报成员：坦桑尼亚

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通报日期：2023-01-04

内容概述：CDC 16(5438) P3 医院用静脉注射液——药品生产质量管理规范（GMP）——监管要求 补遗理由： [ ]评议期变更 - 日期： [ ]批准的通报措施 - 日期： [ ]公布的通报措施 - 日期： [X]通报措施生效 - 日期：2022年4月1日 [ ]最终措施文本可从[脚注参考文件：1]获取： [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。] [ ]通报措施被撤回或撤销 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号： [ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1：新的意见反馈截止日期（如适用）： [ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1: [ ]其他： 说明：本补遗旨在告知WTO成员国，G/TBT/N/TZA/450文件通报的坦桑尼亚标准草案CDC 16(5438) P3《医院用静脉注射液——药品生产质量管理规范（GMP）——监管要求》于2022年4月1日生效，作为坦桑尼亚标准TZS 2793:2021《医院用静脉注射液——药品生产质量管理规范（GMP）——监管要求》。可通过nep@tbs.go.tz联系TBT NEP购买本规范。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：