通报号：G/TBT/N/BRA/1030/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1030/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

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通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2022-12-19

内容概述：2020年6月1日第816号规范性指令草案 补遗理由： [ ]评议期变更 - 日期： [X]通过的通报措施 - 日期：2023年7月3日 []公布的通报措施 - 日期： []通报措施生效 - 日期： [ ]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。] []通报措施被撤回或撤销 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号： []通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1：新的评议意见截止日期（如适用）： []发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1: []其他： 说明：2020年6月1日第816号规范性指令草案——之前通过G/TBT/N/BRA/1030通报——确立了大容量注射液、冲洗液、透析液、血浆扩张器和小容量注射液标签的技术要求，被批准为2022年12月12日第198号规范性指令。 最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载： http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426875/IN_198_2022_.pdf/09bd721e-07af-4305-b817-08165295581f

目的和理由：

相关文件：

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拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：