通报号：G/TBT/N/BRA/1031/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1031/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

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通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2022-12-19

内容概述：2020年6月1日第817号决议草案 补遗理由： [ ]评议期变更 - 日期： [X]通过的通报措施 - 日期：2023年7月3日 []公布的通报措施 - 日期： []通报措施生效 - 日期： [ ]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。] []通报措施被撤回或撤销 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号： []通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1：新的评议意见截止日期（如适用）： []发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1: []其他： 说明：2020年6月1日第817号决议草案——之前通过G/TBT/N/BRA/1031通报——规定了传单和药品包装中主要内容和/或治疗类别的警告短语，被批准为2022年12月12日第200号规范性指令和2022年12月12日RDC第770号决议。 最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载： http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426605/IN_200_2022_.pdf/d242f446-f9b6-437a-b61b-a5dd7a09d5f2 http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426605/RDC_770_2022_.pdf/c4426480-d1a5-426a-9433-d345114f018e

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：