通报号：G/TBT/N/JPN/745/Add.1

通报标题：G/TBT/N/JPN/745/Add.1(补遗)

通报成员：日本

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2022-12-12

内容概述：日本药典第十八版（JP18-1）的部分修订 补遗理由： [ ]评议期变更 - 日期： []批准的通报措施 - 日期： []公布的通报措施 - 日期： [X]通报措施生效 - 日期：2022年12月12日 [X]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。] https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000066597.html https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/JPN/final_measure/22_8487_00_e.pdf []通报措施被撤回或撤销 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号： []通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1：新的评议意见截止日期（如适用）： []发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1: []其他： 说明：G/TBT/N/JPN/745中通报的《日本药典》第18版下条款的制定、修订和删除修订已于2022年12月12日获批并公布。计划在适当时候出版《日本药典》第18版（英文版）的增补本。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：