通报号：G/TBT/N/SLV/193/Add....

通报标题：G/TBT/N/SLV/193/Add....(补遗)

通报成员：萨尔瓦多

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通报日期：2022-09-06

内容概述：萨尔瓦多技术法规 RTS 11.02.01:16 制药产品人用药品。生物等效性和互换性（萨尔瓦多技术法规（RTS）11.02.01:16:医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性） 标题：萨尔瓦多技术法规 RTS 11.02.01:16 制药产品人用药品。生物等效性和互换性（萨尔瓦多技术法规（RTS）11.02.01:16:医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性） 补遗理由： []评议期变更 - 日期： []批准的通报措施 - 日期： []公布的通报措施 - 日期： []通报措施生效 - 日期： []最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:此信息可通过网址、PDF附件或其他有关最终措施/措施变更/解释性指南文本等信息进行提供。] [ ]通报的措施被撤回或撤销 - 日期： 相关编号（如果重新通报措施）： [X]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下机构得到1：更新了《萨尔瓦多技术法规》的内容。 因此，自本通知发出之日起，将有60天的时间提交评论和意见。 https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/SLV/modification/22_6001_00_s.pdf 新的意见反馈截止日期（如适用）：自通报之日起60天内 []发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1: []其他： 说明：萨尔瓦多技术法规（RTS）11.02.01:16的内容：医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性已经更新，现在被称为RTS 11.02.01:22 制药产品。 人用药品。生物等效性和生物可互换性（第2次修订）（萨尔瓦多技术法规11.02.01:22:医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性（第2版））。鉴于上述情况，自通报之日起，将有60天的期限来提交评议意见和观察结果。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：