通报号：G/TBT/N/BRA/1170/Add...

通报标题：G/TBT/N/BRA/1170/Add...(补遗)

通报成员：巴西

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通报日期：2022-08-19

内容概述：2021年4月8日第1039号决议草案。 标题：2021年4月8日第1039号决议草案。 补遗理由： []评议期变更 - 日期： [X]批准的通报措施 - 日期：2022年8月17日 []公布的通报措施 - 日期： []通报措施生效 - 日期： []最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:此信息可通过网址、PDF附件或其他有关最终/经修改措施文本和/或解释性指南的信息进行提供。】 []撤回或撤销通报措施 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号： []通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下机构得到1：新的意见反馈截止日期（如适用）： []发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1: []其他： 说明：2021年4月8日第1039号决议草案（先前通过G/TBT/N/BRA/1170号文件通报）制定了为通过优化的分析程序使Anvisa受公共卫生监测的产品合法化而使用同等外国监管机构进行的影响评估的标准，该决议草案于2022年8月10日作为RDC第741号决议通过。 最终文本只有葡萄牙语版本，可在以下网址下载： http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6253937/RDC_741_2022_.pdf/8f28c953-a9ee-4979-a94c-18fea1bb2b83

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