通报号：G/TBT/N/CRI/71/Add.3

通报标题：G/TBT/N/CRI/71/Add.3(补遗)

通报成员：哥斯达黎加

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通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2022-04-28

内容概述：第405:2007号哥斯达黎加技术法规（RTCR）：生物医学设备和材料的进口和检验（19页，西班牙语） 补遗随附理由： 【】 评论期限更改-日期： 【】 通报措施通过-日期： 【】 通报措施发布-日期： 【】 通报措施生效-日期： 【X】 最终措施的文本可从 1获取：http://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsp 【】 通报措施撤销-日期： 重新通报措施时相关标志： 【】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从1获取： 新的评论截止日期（如适用）： 【】 解释性指南发布，以及文本可从1获取： 【X】 其他：描述：依据监管规范，第405:2007号哥斯达黎加技术法规“生物医学设备和材料注册、分类、进口和检验规范”已完成审查，决定发布一项新的技术法规。 标题：第505:2022号哥斯达黎加技术法规：生物医学设备和材料。 分类、注册、进口、标识、广告、监控和检验（56页，西班牙语） 代理机构：卫生部 措施：技术法规 https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/CRI/22_3088_00_s.pdf 说明：该技术法规的目的是制定人用生物医学设备和材料的分类、注册、进口和检验要求及程序。该技术法规适用于哥斯达黎加生产、进口或出售的生物医学设备和材料及其配件以及医用移动设备软件和应用（app）。 日期：评论提交截止日期为通报日期后第30天。 1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：