通报号：G/TBT/N/PHL/280/Add....

通报标题：G/TBT/N/PHL/280/Add....(补遗)

通报成员：菲律宾

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通报日期：2022-03-08

内容概述：题为“可注册体外诊断医疗器械（IVD）的具体清单和经修订新冠肺炎检测试剂盒注册技术要求”的食品药品监督管理局通告草案 补遗随附理由： 【X】 评论期限更改-日期：2022年4月11日 【】 通报措施通过-日期： 【】 通报措施发布-日期： 【】 通报措施生效-日期： 【】 最终措施的文本可从 1获取： 【】 通报措施撤销-日期： 重新通报措施时相关标志： 【】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从1获取： 新的评论截止日期（如适用）： 【】 解释性指南发布，以及文本可从1获取： 【】 其他： 说明：该通报为成员预留了额外的时间对通知草案发表意见，可查看https://www.fda.gov.ph/wp-content/uploads/2022/02/Specific-List-of-Registrable-In-Vitro-Diagnostic-Medical-Devices-IVDs-and-Revis.pdf. 1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：