通报号：G/TBT/N/BRA/1297/Add...

通报标题：G/TBT/N/BRA/1297/Add...(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2022-01-20

内容概述：2021年12月21日决议（RDC编号591）（修订案） 补遗理由： [ ] 意见期变更——日期： [ ] 通报措施采用——日期： [ ] 通报措施公布——日期： [ ] 通报措施生效——日期： [ ] 最终措施文本可从以下机构获得： [ ] 通报措施撤回或撤销——日期： 重新通报措施时的相关符号： [X] 通报措施的内容或范围已更改，文本可从1获得： 新的意见截止日期（如适用）： [ ] 已发布解释性指南，文本可从以下网址获得： [ ] 其他： 说明：2021年12月21日决议（RDC编号591）此前根据G/TBT/N/BRA/1297予以通报，并再次发布，其中包括巴西国家卫生监督局关于通过医疗器械唯一识别（UDI）系统识别正规医疗器械的规定。 最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网站下载： https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-de-diretoria-colegiada-rdc-n-591-de-21-de-dezembro-de-2021-372477718 1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：