通报号：G/TBT/N/NZL/109

通报标题：可在以下链接中找到拟议的修改：无烟奥特亚罗瓦2025行动计划-无烟奥特亚罗瓦2025行动计划-无烟2025行动计划|新西兰卫生部；以及内阁文件-无烟奥特亚罗瓦2025行动计划批准，第5-6页-

通报成员：新西兰

负责部门：

覆盖的产品：24.01未制成的烟草；烟草垃圾：2401.10–未去梗/去皮的烟草：24.02烟草或烟草替代品制成的雪茄、小雪茄和香烟：24.03其他人造烟草和人造烟草替代品；“均化”或“再造”烟草；烟草提取物和精华：可燃的、用于吸食和吸入的烟熏烟草制品。这包括香烟，散烟，烟斗烟草，自卷烟草，雪茄烟，小雪茄，雪茄，和任何其他熏制的烟草制品。；未制成的烟草；烟草垃圾（HS2401）；未去梗/去皮的烟草（HS240110）；烟草或烟草替代品制成的雪茄、雪茄烟、小雪茄和香烟（HS2402）；人造烟草和人造烟草代用品以及“均化”或“重组”烟草、烟草提取物和烟草精华（不包括雪茄cigars，包括雪茄cheroots、小雪茄cigarillos）和香烟）（HS2403） HS：2401,2401.10,2402,2403　　 ICS：65.160

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2021-12-22

内容概述：《无烟奥特亚罗瓦2025行动计划》建议对《1990年无烟环境和管制产品法》（以下简称《法案》）进行修订，对吸烟烟草产品提出新要求。修订可包括：限制烟草产品的设计以减少其吸引力和上瘾性的监管权力，包括将尼古丁含量限制在非常低的水平。立法规定，只有符合成分要求的熏制烟草产品才能在新西兰制造、进口或提供销售或供应。立法规定了上市前申请程序，要求制造商或进口商在销售或进口烟熏烟草产品之前寻求烟草产品的批准。在销售或进口之前以及随后定期检测可能需要通过经批准的实验室进行测试。

目的和理由：保护人类健康或安全；

相关文件：无烟奥特亚罗瓦2025行动计划-无烟奥特亚罗瓦2025行动计划-无烟2025行动计划|新西兰卫生部内阁文件-无烟奥特亚罗瓦2025行动计划批准，第5-6页-https://www.health.govt.nz/system/files/documents/information-release/cabinet_paper_smokefree_action_plan_2025.pdf1990年《无烟环境和管制产品法案》-https://legislation.govt.nz/act/public/1990/0108/latest/DLM223191.html?search=ts_act%40bill%40regulation%40deemedreg_smokefree_resel_25_a&p=1

依据条例：[X]2.9.2[]2.10.1[X]5.6.2[]5.7.1

拟批准日期：立法将于2022年底通过

拟生效日期：将在2025年之前采取措施

提意见截止日期：自通报日起60天