通报号：G/TBT/N/BRA/1276

通报标题：2021年10月15日颁布的第538号条例

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品：HS(3003、3004和3006)-医药和医疗设备 HS：3003,3004,3006　　 ICS：11

通报文件的名称： 页数： 1 页 使用语言： 葡萄牙语

通报日期：2021-10-28

内容概述：该条例授权实施相关审查，检查三类和四类风险卫生产品和药品（医用气体除外）生产商是否符合良好生产规范，以便颁发经营许可和良好生产规范证书。

目的和理由：人类健康或安全保护

相关文件：不适用

依据条例：[X]2.9.2[]2.10.1[]5.6.2[]5.7.1

拟批准日期：自发布日起（2021年10月15日）

拟生效日期：自发布日起（2021年10月15日）

提意见截止日期：不适用