通报号：G/TBT/N/PHL/253/Add....

通报标题：G/TBT/N/PHL/253/Add....(补遗)

通报成员：菲律宾

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通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2021-07-28

内容概述：FDA第2021-015号通报：关于更新外国药品生产企业现行药品生产质量管理规范（cGMP）许可的临时指南 补遗随附理由： 【】 评论期限更改-日期： 【】 通报措施通过-日期： 【X】 通报措施发布-日期： 2021年7月7日 【X】 通报措施生效-日期：2021年7月6日 【】 最终措施的文本可从 1获取： 【】 通报措施撤销-日期： 重新通报措施时相关标志： 【】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从1获取： 新的评论截止日期（如适用）： 【】 解释性指南发布，以及文本可从1获取： 【】 其他： 说明: 本通报是新冠肺炎疫情期间的临时指南，除非提前撤销，否则应立即生效，直至2021年12月31日。本通报涵盖了新的申请及之前收到的cGMP许可更新。 1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：