通报号：G/TBT/N/CHL/506/Add....

通报标题：G/TBT/N/CHL/506/Add....(补遗)

通报成员：智利

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通报日期：2021-06-18

内容概述：放射性药物产品的良好生产规范（GMP） 补遗随附理由： 【】 评论期限更改-日期： 【】 通报措施通过-日期： 【X】 通报措施发布-日期： 2021年5月22日 【X】 通报措施生效-日期：2021年11月22日 【X】 最终措施的文本可从 1获取： https://www.diariooficial.interior.gob.cl/publicaciones/2021/05/22/42959/01/1947742.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/CHL/final_measure/21_4228_00_s.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/CHL/final_measure/21_4228_01_s.pdf 【】 通报措施撤销-日期： 重新通报措施时相关标志： 【】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从1获取： 新的评论截止日期（如适用）： 【】 解释性指南发布，以及文本可从1获取： 【】 其他： 说明：该通知补充了公共卫生分秘书处2021年4月16日第361号豁免决议，更正了卫生部2020年第65号豁免令，更新了卫生部2012年第28号豁免令批准的第127号技术标准，题为“制药业良好生产规范（GMP）的技术标准”。 1 可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：