通报号：G/TBT/N/EU/797

通报标题：欧盟委员会法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EU)No1907/2006（REACH）附录XVII关于致癌、诱突变和生殖毒性物质（CMR）

通报成员：欧盟

负责部门：

覆盖的产品：最近分类为致癌、诱突变和生殖毒性物质（CMR）类别1A和1B的物质，作为单独物质、其它物质的成分或混合物投放到市场或供应公众;化学工业产品（ICS71.100）。 HS：9802　　 ICS：71.100

通报文件的名称： 页数： 4/3 页 使用语言： 英语

通报日期：2021-04-23

内容概述：本欧盟委员会法规草案旨在将若干物质纳入法规(EC)No1907/2006附件XVII第28至30项的范围，限制其作为单独物质、其它物质的成分或混合物投放市场或供应公众，并要求在包装上标注“仅限专业用户”标签。根据欧盟委员会授权法规(EU)2020/1182和欧盟委员会授权法规2021/…修订的欧洲议会和理事会2008年12月16日关于物质和混合物的分类、标签和包装的法规(EC)No1272/2008，将这些物质归入CMR类别1A或1B[参见https://webgate.ec.europa.eu/regdel/#/delegatedActs/1452]。

目的和理由：上述物质最近获得了新的统一分类，即CMR类别1A或1B。根据法规(EC)1907/2006(REACH)第68（2）条，欧盟委员会可以限制消费者使用这些物质和含有这些物质的混合物；保护人类健康安全。

相关文件：欧洲议会和理事会法规(EC)No1907/2006关于化学品注册、评估、授权和限制（REACH）：http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1423064258789&uri=CELEX:32006R1907

依据条例：[X]2.9.2[]2.10.1[X]5.6.2[]5.7.1

拟批准日期：2021年4季度

拟生效日期：在欧盟官方公报上公布之后20天。根据该法第2条，这些规定将从不同的截止日期开始适用。

提意见截止日期：通报之后60天